Como tudo aconteceu.....
Tinha
acabado de completar quinze anos, fiz aniversario no dia 20/07, e no dia 27/07
me enternei no hospital de Joaçaba mais
precisamente no Hospital Santa Terezinha.....
Terça feira a tarde eu estava pulando,
bincando, dando risada e no mesmo dia a noite fui ao hospital de Campos Novos
para falar com o médico que estivesse de
plantão, pois consegui, levei um hemograma meu junto, neste hemograma as minhas
plaquetas estavam em 40.000 que para uma pessoa normal, o normal é acima de
140.000 eu não sabia o que queriam dizer aquelas 40.000 plaquetas, mas o médico
do plantão só pediu para que minha mãe corresse comigo atraz de um médico
Hematologista. O motorista do carro da saúde de meu municipio, disse que havia
uma viagem no outro dia para Joaçaba, pois dito e feito fui com eles para o
hopital, chegando la o médico que me atendeu me disse que “varias pessoas vivem
com 40.000 plaquetas” realmente vivem mesmo,
mas aquele não era o meu caso, pois eu estava na frente do médico, palida, branca, mas o médico pediu para que
eu fizesse um novo hemograma enquanto o hemograma demorava a ficar pronto, eu
fui almoçar, quando eu voltei o médico estava me procurando já fazia uma hora,
porque as minhas plaquetas já estavam em 21.000, o medico só falou assim vamo
interna,vamo tenque interna. Me internei na quarta feira, na quinta fiz
biopsia, mas até então meu diagnostico pelos olhos do médico era leucemia, na
sexta feira a noite o médico veio me dizer que eu tinha Anemia Plastica e falou
tambem que meu caminho era Curitiba, minha cunhada que mora em Curitiba arrumou
as coisas pra que eu fosse fazer tratamento la, na madrugada de sexta pra
sabado o carro da saude já estava indo me buscar pra ir pra curitiba quando
começou a sair sangue do meu nariz primeiro saiu do lado direito depois do
esquerdo, logo a enfermeira já veio e me pediu para que eu levantasse a cabeça
e colocou gelo em cima do meu nariz, logo o sangramento começou a parar, então
eu adormeci. A viajem havia sido cancela naquele horario deixamos para ir no
periodo da tarde, saimos de Joaçaba ás 6:30 da tarde, chegamos em Curitiba ás
2hsr da manhã de Domingo, na segunda feira eu fui consultar no ambulatorio com
o Dr.Marco e com a Dr.Carolina, eles me explicaram tudo o que eu ria fazer,
timoglubulina e etc..
Durante a mesma semana eu coloquei cateter e em
tres dias fiz a timoglobulina, mais meu organismo não reagiu, então plano “B”
eu comecei a fazer tratamento com a ciclosporina que é um imunossupressor,
junto com ele tomei tbm fluconazol, omeprazol, corticoies, tomei esses remedios
por seis meses, os poucos eu fui vindo para o hospital, indo pra minha casa em
santa catarina, eu ficava 15 dias em casa e retornava as vezes 20 dias.
Bom me internei no dia 28 de maio e fiz meu
tranplante no dia 6 de junho, estou no meu dia mais 4 provavelmente la pelo dia
27 de junho minha medula já tera me dado alguma resposta,bom ela já começou
pois as feridas já estam saindo em minha boca e isto é um bom sinal...
Quando você esta em uma situação que você corre risco de vida, você se a pega a duas coias Deus.
E a medicina, neste momento você vê que a razão e a fé por alguma jeito andam juntas...O bom de tudo que nesses momentos que você mais precisa todos eles"familia" estão ali para te apoiar,"Mãe,Padrastro, Irmãos,Irmãs, Cunhada, Cunhado, Sogra, Sogro, Namorado, Tiu, Tias, Pai .. E fora a famila que sempre estara do seu lado, estão os amigos as melhores amigas Carol, Gisi, Clarice, Karen , Alana, e Alem de todas essas amigas estão as pessoas do seu municipio inteiro .Então vou deixando um aviso vocês que : aguardem por mim porque a saudade de todos vocês é grande e voltarei logo para compartilhar todas as minhas alegrias com vocês!!!O BRIGADA CELSO RAMOS E REGIÃO POR QUE TORCERAM TANTO POR MIM EU NÃO OS DECEPCIONAREI!!!
De tanta quimioterapia que eu fiz, você chega num ponto que você não quer comer porque esta com enjoo, e depois das quimios vem as reações as feridas no boca ai é que ta a pior parte você quer comer mais a lingua arde e o resto da boca tambem fora aquele enjoo incomodo que fica , mas apesar de tudo estou muito feliz porque se estou passando por tudo isso agora, depois eu farei apenas visitas ao hospital.....
E a medicina, neste momento você vê que a razão e a fé por alguma jeito andam juntas...O bom de tudo que nesses momentos que você mais precisa todos eles"familia" estão ali para te apoiar,"Mãe,Padrastro, Irmãos,Irmãs, Cunhada, Cunhado, Sogra, Sogro, Namorado, Tiu, Tias, Pai .. E fora a famila que sempre estara do seu lado, estão os amigos as melhores amigas Carol, Gisi, Clarice, Karen , Alana, e Alem de todas essas amigas estão as pessoas do seu municipio inteiro .Então vou deixando um aviso vocês que : aguardem por mim porque a saudade de todos vocês é grande e voltarei logo para compartilhar todas as minhas alegrias com vocês!!!O BRIGADA CELSO RAMOS E REGIÃO POR QUE TORCERAM TANTO POR MIM EU NÃO OS DECEPCIONAREI!!!
TRANSPLANTE
DE MEDULA ÓSSEA
O transplante de medula óssea (TMO) é um tipo de tratamento utilizado em
diversas doenças hematológicas, benignas ou malignas, como Anemia Aplástica
Grave, Mieloma Múltiplo, Leucemias e Linfomas.
É também denominado transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCPH)
uma vez que todas as células maduras que circulam no sangue – glóbulos
vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas provêm de uma única célula contida na
medula óssea: a célula-tronco ou “stem cell”. Essas células estão
localizadas dentro do osso, principalmente nos da bacia, esterno, costela e
vértebras ou em sangue de cordão umbilical.
Diferentemente de outros tipos de transplantes, o paciente recebe a
medula óssea por meio de uma transfusão em que as células-tronco são colhidas
do doador, armazenadas em uma bolsa de transfusão e infundidas no paciente após
ele ter sido submetido a um preparo com quimioterapia associada ou não à
radioterapia. Esse tratamento tem por finalidade substituir a medula óssea
doente por células normais de um doador sadio.
As formas de transplante variam de acordo com a fonte das
células-tronco:
1 - Alogênico: as células-tronco são provenientes de um doador
compatível, que pode ser um familiar ou não (doador voluntário cadastrado em
bancos de medula óssea ou bancos de cordão umbilical);
2 - Autólogo: as células-tronco são obtidas do próprio paciente;
3 - Singênico: as células são oriundas de gêmeos idênticos (univitelinos).
A coleta das células-tronco pode ser realizada através de uma pequena
cirurgia, com duração de aproximadamente 90 minutos, em que são realizadas
punções nos ossos da bacia para aspiração, ou através de um procedimento
denominado leucoaférese em que uma máquina separa as células-tronco presentes
na circulação após terem deixado a medula óssea do doador por estímulo de uma
medicação (fator de crescimento). A determinação do tipo de coleta a ser
realizada é dependente do tipo de doença do paciente receptor.
Para ser um doador voluntário de medula óssea é necessário ter entre 18
e 55 anos e realizar uma coleta de sangue para exame de histocompatibilidade
(HLA), através do qual é verificada a compatibilidade tecidual entre doador e
receptor. Esses dados ficam armazenados em um Registro de Doadores de Medula
Óssea (REDOME) que permanece interligado ao Registro de Receptores de Medula
Óssea (REREME) para que as compatibilidades sejam verificadas. Caso seja
identificado um receptor compatível, o doador é consultado sobre a decisão de
doação, procedimento seguro que aumenta as possibilidades de tratamento desses
pacientes.
















